下颌骨矫正器价格。
牙齿对人的重要性是不言而喻的，牙齿的功劳很大，吃、发音、面形，都与它密切相关。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以我们不能等牙齿出了问题，才想到去护牙。面对这些问题，小编为大家收集了“口腔常识：米诺环素对成年大鼠下颌骨成骨细胞内外金黄色葡萄球菌的作用”，供大家参考，希望能为大家提供些许帮助。
日前，天津医科大学口腔医学院和解放军总医院口腔医学研究所的研究人员共同发表论文，旨在探讨米诺环素对金黄色葡萄球菌感染的成年大鼠下颌骨成骨细胞的抗菌作用。该研究指出，米诺环素能够抑制成骨细胞内外的金黄色葡萄球菌，具有时间依赖性，为种植体给药系统的临床应用奠定实验基础。该文发表在xxxx年28卷03期《口腔医学研究》上。www.K428.CoM
该研究的方法是，采用金黄色葡萄球菌ATCC25923感染体外培养的成年大鼠下颌骨成骨细胞，被感染的成骨细胞部分经庆大霉素处理后加入米诺环素，另一部分直接加入米诺环素，溶解细胞后计算细胞内外的菌落数。
该研究的结果是，经庆大霉素杀灭细胞外细菌后，细胞内细菌在米诺环素的作用下，随着时间的延长细菌数量减少，24h后基本抑制细胞内菌；随着米诺环素直接作用感染细胞的时间延长细胞内外的细菌均减少，3h细胞外细菌基本抑制，24h后细胞内的细菌也基本完全抑制。
口腔护理推荐
口腔常识：爱牙小贴士：四环素牙的防治
四环素牙主要是由于儿童期服用四环素后，使得牙本质内着色形成。如果同时伴有釉质发育不全，就形成了重度四环素牙。目前，对于轻度四环素牙(即牙色显黄褐色)，可以用漂白的方法治疗。即先到医院咬一个牙模，做一个软牙托，回家后每天晚上把漂白材料挤到牙托内，戴上牙托睡觉。第二天取出后保存好。约二周一个疗程。对于中度的四环素牙(牙色为灰褐色)，可以用复合树脂贴面，可以遮盖四环素色。但这种方法有一定局限性，树脂在数年后可能变色，另外如使用不当，可能引起树脂脱落。对于重度的四环素牙，如果同时伴有釉质缺损，只能考虑用烤瓷冠的方法修复了，但是这种方法需要处理牙髓(牙神经)，同时价格也比较贵，但这种方法修复效果最好。
我们都知道，人的牙齿应该是淡黄色的。而有的儿童长了一口黄牙，这是由于婴幼儿时期或母亲妊娠期与授乳期，服用了过多的四环素类的药而引起的。四环素类药物包括四环素、土霉素、甲稀土霉素、金霉素、去甲金霉素和强力霉素等。这类药物是一种能够广泛地抑制致病菌的抗生素，目前医疗上常常用来控制炎症，效果也比较好。四环素类药服后，经胃肠道吸收，在血液中保持一定的有效浓度，它对人体钙离子有亲和力，与钙结合在一起，生成一种四环素钙的黄色复合物。如果牙冠正在发育钙化阶段，这种复合物就沉积在牙冠上，使长出的牙齿发育不全并出现黄染现象。一般认为牙齿的着色，金霉素引起者呈灰棕色，四环素和土霉素偏于黄色，去甲金霉素黄色最深。
四环素牙主要影响美观，目前没有很好的办法治疗。可试用药物脱色，即用高浓度的双氧水配合理疗加热的方法。隔日治疗一次，7次为一疗程，轻者一个疗程即可使牙齿接近正常颜色，重者1～2个疗程，也能达到很好的效果。对颜色较深，合并严重牙釉质缺损者，用树脂覆盖法较好，缺点是容易脱落。也可用芽冠修复或釉质粘贴法做贴面。
小贴士
预防
四环素牙的预防则很简单，只要妊娠或哺乳期的妇女、8岁以下的儿童不使用四环素类药物就可以了。四环素类药物对人体的钙离子有亲和作用，与钙结合生成一种黄色的稳定的四环素钙复合物。如果在牙冠发育钙化阶段服用这类药物，这种复合物就会沉积在牙本质中，使长出的牙齿发黄，并出现黄染现象，还会影响牙齿的钙化，导致牙釉质发育不全。孕妇服用四环素还可通过胎盘引起乳牙着色。此外，四环素对光非常敏感，日光和紫外线都可使其变色，所以随着时间的推移，牙齿变色会逐渐加深。
从胚胎4个月到儿童7～8个岁换牙期前，禁用四环素类药。1982年卫生部发出《关于淘汰127种药品的补充通知》中规定，儿童换牙期前禁用四环素、土霉素制剂。但换牙后不在此限。妊娠期和授乳期的妇女，也不宜使用。
口腔常识：四环素牙如何美白？
四环素牙一直困扰着很多人，让他们在日常交际中产生很多的尴尬，那么四环素牙该怎么才能美白呢？为你介绍几种效果很好的方法。
1、冷光美白：冷光美白牙技术是先将牙齿涂上一层美白剂，然后采用低温冷激光将牙齿进行脱色还原，从而清除牙齿表面达到美白效果。操作过程完全不接触牙龈，对牙齿结构不会造成损害，整个美白过程仅需30分钟，美白效果可维持2年左右。
2、烤瓷贴面修复法：该法与可见光复合树脂修复法类似，也是磨除唇侧面部分牙体组织后，利用烤瓷贴覆盖牙体。该法的遮色效果很好，可供患者选择的颜色范围也较广，与牙体之间的黏结强度很高。但缺点是需要均匀磨除较多的牙体组织，且烤瓷贴面若有崩损，一般都需要全部拆除重新制作，其制作费用也相对较高。
3、牙齿漂白：牙齿漂白治疗四环素牙因其具有方便、有效、安全而深受医患双方的欢迎。活髓牙夜间漂白技术对四环素牙的漂白效果肯定，但受众多因素的影响，如牙齿着色的程度、年龄、用药量、用药时间、牙着色的部位及托盘的工艺等医学教|育网搜集整理。研究发现，釉质无缺损、牙面有光泽、均匀一致的浅黄、灰黄色牙，20岁以下的患者及轻、中度四环素牙等效果较好。
口腔常识：四环素牙治疗方法“大盘点”
牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分，牙齿除了咀嚼切咬的功能，还有辅助发音等功能。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，由此可见从小爱牙护牙的重要性。以下是小编为大家整理的“口腔常识：四环素牙治疗方法“大盘点””，敬请阅读，希望对您有所帮助。
在我们身边，一些六十、七十年代出生的人有四环素牙很常见，由于在那个年代，四环素作为最常规的抗生素药，如果儿童在八岁前，或者孕妇服用了四环素牙类药物(如四环素、土霉素、强力霉素等)，就轻易引起牙齿变色。那么四环素牙怎么办，下面给大家来一次四环素牙治疗方法大盘点。
一、冷光美白，通过冷光将药物渗透到牙齿组织中去，从而达到美白的效果，属于化学漂白的一种，对于牙齿釉质的伤害极大，容易令牙本质失去必要保护而出现冷热过敏的痛苦。外源性色素粘染，内源性色素沉着等比较适合使用冷光美白。有快速，安全，持续时间长，效果显著等优点。
二、瓷贴面，在不磨牙或少磨牙的情况下，应用粘结材料，将薄层瓷修复体固定，以恢复影响美观的缺损、遮盖变色等缺陷的一种修复方式，具有对牙髓刺激小、颜色稳定、美观，具有良好的生物相容性、耐磨性，不易着色及附着菌斑等特点。
三、全瓷牙即不含有金属成分，完全由陶瓷切削烧制而成，因为少了不美观的金属层，全瓷牙是当今最完美自然的牙冠，可以达到与您自身的天然牙一样的透明度和美观度，可以很好的改善四环素牙。
口腔常识：牙周膜干细胞对口腔表皮样癌KB细胞增殖影响的研究
近期，潍坊医学院附属益都中心医院药剂科研究人员发表论文，旨在探讨牙周膜干细胞（periodontalligamentstemcells，PDLSCs）对口腔表皮样癌细胞系KB细胞增殖的影响及其机制。研究指出，PDLSCs能抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖和促进KB细胞凋亡。该文发表在xxxx年第07期《中华肿瘤防治杂志》上。
取拔除的阻生第三磨牙和正畸减数牙，采用酶消化法分离PDLSCs。应用Transwell培养小室将PDLSCs和KB细胞以不同的比例混合培养，建立共培养体系。48h后，应用MTT法观察KB细胞增殖情况。在部分实验的培养体系中加入抗IL-6抗体，同法观察KB细胞增殖。收集共培养48h的KB细胞，通过流式细胞术检测其凋亡情况，RT-PCR法检测其Caspase-3的表达，蛋白质印迹法检测其-catenin表达情况。收集PDLSCs，采用RT-PCR法检测其IL-6的表达。
结果显示，PDLSCs与KB细胞共培养48h，PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时，吸光度值为1.330.18，与单独KB细胞组的2.650.33相比，差异有统计学意义，P=0.041；PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时，吸光度值为1.060.18，与单独KB细胞组相比，差异有统计学意义，P=0.001。表明PDLSCs能够显著抑制KB细胞的增殖。PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时，KB细胞的凋亡率为（395）%，与单独KB细胞组的（154）%相比，P=0.022；PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时，KB细胞的凋亡率为（517）%，与单独KB细胞组相比，P=0.001。在PDLSCs与KB细胞的共培养体系中，加入抗IL-6抗体后，PDLSCs抑制KB细胞的增殖作用显著减轻。RT-PCR实验发现，共培养48h后的PDLSCs的IL-6表达升高。蛋白质印迹法检测结果发现，培养48h后的KB细胞-catenin表达无明显变化。
口腔常识：盐酸氨基胍对兔牙扭转过程中牙周组织内破骨细胞的影响
牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。牙齿如果坏掉了，健康长寿的期望无异于空中楼阁，所以我们平时要特别关注保护牙齿。根据大家的需求，小编特意准备了“口腔常识：盐酸氨基胍对兔牙扭转过程中牙周组织内破骨细胞的影响”，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
日前，苏州口腔医院正畸科和同济大学口腔医院正畸科的研究人员共同发表论文，旨在研究盐酸氨基胍(AG)对兔牙扭转移动过程中牙周组织内破骨细胞的影响，并分析其机制。该研究指出，AG对iNOS的表达有抑制作用，可能是通过减少NO生成而间接抑制破骨细胞的募集。该文发表在xxxx年21卷03期《上海口腔医学》上。
该研究的方法是，选取36只雄性新西兰大白兔，随机分为2组，建立兔正畸牙扭转移动模型。分别于扭转牙颊侧局部骨膜下注射40mg/mL盐酸氨基胍(AG组)和生理盐水(NaCI组)，隔天1次。于加力后第3、7、14、21、28和42天处死动物，取材制作切片，行TRAP酶组织化学和诱导型-氧化氮合酶(iNOS)免疫组织化学染色，观察破骨细胞募集以及iNOS的表达情况。采用SPSS160软件包对数据进行统计学分析。
该研究的结果是，2组破骨细胞募集数量变化趋势具有相似规律。与NaCl组相比，AG组自第14天起破骨细胞募集数量显著降低(P＜0.05)。自加力第21天起，AG组牙周组织压力侧iNOS表达的阳性面积百分比显著小于NaCI组(P＜0.05)。AG组破骨细胞计数与iNOS阳性表达面积百分比呈正相关(r=0.875，P＜0.05)。
口腔常识：清咽滴丸治疗大鼠口腔溃疡的实验研究
近期，天津中医大学中药学院陈卓等研究了清咽滴丸治疗大鼠口腔溃疡的实验研究，研究发现，清咽滴丸对醋酸诱导的口腔溃疡具有一定治疗作用。该文章发表于xxxx年01期《中草药》上。
该研究旨在探讨清咽滴丸治疗口腔溃疡的治疗效果。
研究者们选取SPF级大鼠60只,随机分为对照组,模型组,清咽滴丸高、中、低剂量(90、30、10mg/kg)组,阳性药(桂林西瓜霜200mg/kg)组,每组10只。于大鼠口腔左侧颊部黏膜下注射醋酸制备口腔溃疡模型。造模后第2天开始给药,连续给药10d。用游标卡尺测量各组大鼠给药前及给药后第4、7、10天的口腔溃疡的直径,计算溃疡面积;取口腔溃疡部位组织,其中一部分溃疡组织制备匀浆,按试剂盒方法测定肿瘤坏死因子-(TNF-)水平,剩余溃疡组织切片观察溃疡组织形态变化。
结果显示，高剂量清咽滴丸组和桂林西瓜霜组大鼠口腔溃疡面积均显著减小(P0.05、0.01),溃疡部位组织病变明显减轻,TNF-水平显著降低(P0.01)。
口腔常识：葡萄酒中的酸性对牙齿有害吗？
牙齿是我们与生俱来的重要器官之一，牙齿的功劳很大，吃、发音、面形，都与它密切相关。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，爱牙和护牙，要从小建立起意识和习惯。下面是小编为大家整理的《口腔常识：葡萄酒中的酸性对牙齿有害吗？》，供大家参考，希望能为大家提供些许帮助。
谈到葡萄酒与口腔健康的时候，很多因素都需要考虑到。那么我们先从喝红葡萄酒（红酒）后最明显的后果声名狼藉的红酒微笑（red-winesmile）开始吧！有些人从纯审美角度看对此烦恼颇多，另外一些人则会考虑，那些红色污渍是否标志着葡萄酒中的酸正在损害他们的牙齿。
确实，葡萄酒含有很多酸性物质，并且会溶解牙齿表面的牙釉质，使牙齿变得更加敏感脆弱。但是，其他因素也在作用于你的牙齿，此外每个个体情况是不一样的。除非你是一个总是喝酒的品酒师，专家们觉得除此之外，频繁的饮酒也可能会导致更大的问题。产生红酒污渍的原因是葡萄酒中的酸会以肉眼看不见的程度慢慢腐蚀牙齿表现的一层釉质，被腐蚀的牙釉质很容易就会吸收红酒中强烈的色素。理论上来说，白葡萄酒也会如此，但是其中的色素并没有那么强烈。此外，单宁也很容易黏在牙釉质上。
然而，很多牙科医生都认为，一些简单的预防方法可以减少红酒污渍和其他酸性伤害。饮用红酒后不要立马刷牙，这对已经软化的釉质损害非常大。相反，等上一个小时再去刷牙，同时用水清洗牙齿，喝酒后吃点小吃或者尝试嚼口香糖，借此产生更多的唾液，唾液可以减少污渍的产生。千万不要喝了红酒不做任何口腔清理就睡觉。如果你等不了一个小时，先进的口腔技术就可以拯救你了。你可以购买葡萄酒擦帕，在下个朋友到来之前用它们直接清除红酒污渍。
另外一个需要考虑的问题：葡萄酒对口腔健康有没有益处？近来至少两项研究返现，红酒的抗菌能力能够抵抗与潜在病症有关的不好的口腔细菌。在这两项研究之前，意大利帕维亚大学（UniversityofPavia）研究发现，红、白葡萄酒能够防止与龋齿洞和咽喉炎有关的链球菌和细菌扩散。研究人员总结，我们的发现基本表明葡萄酒的作用相当于有效的抗菌剂。
口腔常识：模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响
牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。以下是小编吐血整理的“口腔常识：模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响”，赶紧看看对您有没有帮助吧，喜欢请收藏哦！
日前，哈尔滨医科大学附属口腔医学牙体牙髓科的董海波、李艳萍和牛玉梅等研究人员共同发表论文，旨在探讨模拟微重力对人牙髓干细胞(humandentalpulpstemcells，HDPSCs)微丝及迁移能力的影响。该研究指出，人牙髓于细胞微丝在模拟微重力环境下发生改变，呈时间依赖性并使细胞迁移能力降低。该文发表在xxxx年28卷07期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，利用旋转培养系统(rotarycellculturesystem，RCCS)将HDPSCs分为常规对照组和微重力培养组，分别于4、12、24、48、72h行免疫荧光染色，观察微丝的变化；72h后，透射电镜观察微丝骨架变化及细胞迁移实验检测细胞迁移能力。
该研究的结果是，4h时即有粗大的微丝纤维束解聚，24～72h变得模糊，紊乱，且出现多向排列趋势；实验组细胞迁移数量少于对照组(P＜0.05)。
口腔常识：常见药物对口腔的副作用
许多药物有副作用，其中有些会影响口腔健康。多数情况下，药物的口腔副作用在停药后很快消失。但是，美国牙科协会鼓励患者将处方药和非处方药的服药情况告知牙医，并了解更多关于如何减轻药物口腔副作用的信息。
药物常见口腔副作用包括：
口腔干燥症
抗组胺药和其它药物可以造成唾液分泌减少，使口腔发生软组织炎症、疼痛和感染，也可能发生龋齿，慢性口腔干燥症会给佩戴义齿的患者造成很多麻烦。减轻口腔干燥的方法包括多饮水、咀嚼无糖口香糖刺激唾液分泌等。对某些病例，牙医或内科医生可能会推荐人工唾液及其它药物。
牙龈组织肥大
也称为牙龈增生，造成牙龈组织肥大的药物有抗惊厥药、免疫抑制剂（如器官移植患者所服用）和心脏病患者服用的钙通道阻滞剂。研究提示，如在服用药物的同时或之前就开始精心做好口腔保健，牙龈组织肥大可以得到控制。某些情况下，牙龈组织肥大不得不实施牙龈部分切除术。
软组织反应
造成口腔软组织疼痛、炎症或变色的药物包括抗高血压药物、免疫抑制剂、口服避孕药和一些化疗药物。牙医会建议采用有针对性的口腔卫生计划来减轻这些副作用造成的不适。
异常出血
阿司匹林和处方抗凝剂，如肝素或华法林会降低血液凝固能力。这些处方药是为了治疗卒中或心脏病的，但可能在口腔手术或牙周治疗时引起出血增多。如果您正在接受牙科治疗，请将目前使用的药物情况告知牙医，尤其是在进行可能造成出血的牙科操作时。
牙齿变色
在牙齿发育阶段摄入四环素会导致永久性牙齿变色。通过美容牙科技术来改善变色牙齿的外观，如贴面、牙冠、粘接技术或在某些情况下采用漂白法可减轻牙齿的四环素着色。
口腔常识：复发或转移口腔鳞状细胞癌的时辰化疗
近期，重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科研究人员发表论文，旨在分析比较用紫杉醇、卡铂和5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合方案对复发和（或）转移口腔鳞状细胞癌（OSCC）行时辰化疗和传统化疗的疗效和不良反应。研究指出，对于复发和（或）转移OSCC患者，紫杉醇、卡铂联合5-Fu方案时辰化疗较传统化疗可提高治疗有效率、延长生存时间并降低不良反应。该文发表在xxxx年第17期《重庆医学》杂志上。
回顾分析49例用紫杉醇、卡铂联合5-Fu进行姑息化疗的复发和（或）转移的OSCC患者。因给药时间不同，分为时辰化疗组（28例）和传统化疗组（21例）。比较两组患者的有效率、中位总体生存时间、中位无进展生存时间和不良反应发生率。
时辰化疗组的有效率和中位总体生存时间显著高于传统化疗组（有效率分别为71.43%、42.86%，P0.05；中位总体生存时间分别为15.3个月、10.6个月，P0.05）。时辰化疗组不良反应总体发生率、Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率显著低于传统化疗组患者（46.43%vs.76.19%，7.14%vs.33.33%，P0.05）。
口腔常识：【文献综述】牙髓间充质干细胞
在10年以前发现并定性了牙髓干细胞（DPSCs），这是一群具有高增殖能力并能形成钙化克隆的细胞。目前来看，DPSCs除了具有外科整形及颌面修复的治疗潜能，还有其他许多疾病的治疗作用。迄今为止，大多数的研究表明，来源于第三磨牙和乳牙的牙髓干细胞可以产生矿化组织、类似牙本质的细胞外基质和结构、牙周韧带和牙髓，以及一些其他的结构。目前，世界研究小组研发了相应的能够获得足够治疗用的细胞数量的牙髓干细胞的提取、扩增并保证细胞质量的标准操作流程。现在讨论更多的是牙髓干细胞的合适的药用方式、临床使用的注意事项以及要一些临床监测的参数。
1、牙髓干细胞的一般特性
牙齿主要是由口腔外胚层上皮细胞和牙髓间充质干细胞一起形成，首先形成牙釉质，接着是形成牙乳头和牙囊。牙髓间充质干细胞形成了牙齿的一些其他部件如牙本质、牙髓、牙骨质和牙周膜。在牙齿中，牙髓组织具有较高的增殖能力，它主要负责牙周组织及其相关的免疫系统的维护和修复并响应各种各样的伤害。
2、牙髓干细胞的分离方法
目前采用的主要有两种基本的分离方法：组织块培养法和酶消化法。第一种方法是取出牙髓组织块并物理剪碎后培养，牙髓干细胞从组织块中爬出；第二种方法用胶原酶和胰酶对牙髓组织进行消化，接种收获得到的牙髓干细胞。
但是目前的各种标准操作流包括酶消化法没有明确规定要制备某一种生物治疗用途的细胞数量是多少。所以对于临床用牙髓干细胞，世界各地不同的研究小组都有不同的牙髓干细胞分离、扩增及保障其数量和质量的标注操作流程。例如需要异种移植到免疫缺陷小鼠的细胞数量是1106，以保持其再生能力和分化用最少细胞量。
3、牙髓干细胞的体外培养
研究表明牙髓干细胞可以长时间在体外增殖而多向分化能力不降低。Suchanek等人的研究表明牙髓干细胞可以在培养基中培养达到60次倍增。但是在临床治疗中，细胞传代的代数对治疗效果有着极大的影响。vonBahr等人的研究表明，用间充质干细胞治疗移植物抗宿主病中，第一代及第二代细胞移植患者存活一年的概率为75%，而第三代和第四代细胞移植的患者存活率仅为21%。此外，细胞培养过程中的氧含量及血清成分都对细胞质量有着重要的影响。
4、牙髓干细胞作用于组织修复
牙髓干细胞由于其卓越的再生能力，在牙周组织、肝脏、神经元、骨骼肌组织、其他组织之间的血管再生以及治疗由糖尿病引起的肢体组织缺血、股骨头坏死引起的骨损伤、灼伤引起的皮肤损伤均有较好的疗效。
5、牙髓干细胞作用于神经系统
DAquino等的研究表明在成人牙囊中存在一些细胞，他们能有效且快速的分化成神经元，成骨细胞，脂肪细胞，和一些其它细胞型，这些细胞型都具有早期神经祖细胞的标记物和血管内皮生长因子受体，如Brn3a和FLK-1，并保留胚胎标记物OCT4，Nanog，TRA1-60和TRA-1-80-1。有研究表明在中枢神经系统受损的小鼠实验中，牙髓干细胞能再生并通过分化替换丢失的神经元。
6、牙髓干细胞作用于免疫系统疾病
牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞相媲美的免疫调节能力。研究表明牙髓干细胞可以成为免疫抑制的药物，可以用于口腔炎症，及其他慢性炎症。
口腔常识：口水有什么作用？
唾液(俗称口水)是食物消化的关键，有助预防龋齿和感染，保证咀嚼和吞咽。离开唾液，人体就无法正常分解和消化食物。唾液还是最好的健康指标之一。
1.测唾液可查多种疾病。
唾液保持体内平衡，一旦体内发生失衡，唾液就会有直接体现。通过对半滴眼药水大小的唾液化验，医生就可揭示出有关人体的一系列生物秘密。英国研究人员发现，通过唾液中一种特定蛋白质的测定，可评估患者心脏病风险。日本庆应义塾大学和加州大学共同研发的一种唾液测试法可查出99%的胰腺癌、95%的乳腺癌和80%的口腔癌。
2.唾液体现压力情绪。
人一旦紧张，唾液腺就会向口腔分泌唾液-淀粉酶。通过该淀粉酶的测定，医生可测量孕妇对胎儿产生的压力。研究人员解释，唾液中压力激素皮质醇的失衡使人对压力事件非常敏感。
3.唾液止痛效果是吗啡的6倍。
英国《自然》杂志刊登法国一项研究发现，唾液中不仅含有72种不同类型的细菌，而且含有一种天然止痛物质opiorphin，这种物质的镇痛效果是吗啡的6倍，有助于阻止脑啡肽疼痛信号到达大脑。
4.唾液分泌昼夜不停。
人体唾液分泌24小时不间断，从吃每一口食物到经历压力事件，唾液腺都会加大分泌量。一个人平均每天分泌唾液2~4品脱(约合1137~2273毫升)。
5.紧张压力大，唾液分泌少。
唾液在数量和质量上的减少被称为口干症。这通常会发生在紧张、心烦意乱或面临很大压力的时候。经常口干会导致吃东西、咀嚼、吞咽甚至说话困难。
6.某些药物会导致唾液减少。
唾液浓稠说明唾液腺分泌唾液更困难。治疗过敏、疼痛或感冒的处方药和非处方药都可能会导致口干。这些药会改变进出细胞的水流量变化，若不及时治疗，则会导致龋齿、牙龈疾病和口腔感染。
7.唾液腺也会长结石。
唾液腺结石(也称涎石症)可发生于唾液腺导管或腺体内，90%以上发生于颌下腺。患者除了感觉口干之外，还可能出现脖子疼痛或吞咽困难。唾液腺结石的具体机制尚未完全清楚。一般认为是长期炎症导致矿物质在唾液腺处堆积并钙化成为结石。
口腔常识：牙酸蚀：专业葡萄酒品尝者的职业危害
只有10分钟的品酒活动，葡萄酒的酸性物质就足以导致牙釉质软化！这是今年3月出版的澳大利亚《牙科》杂志第六十卷第一期发表的一篇研究报告的结论。
该报告题为《模拟葡萄酒侵蚀条件下的牙釉质脱钙纳米划痕试验评估》，属于澳大利亚牙科研究基金会提供资金支持的科研项目，作者包括阿得莱德大学临床口腔医学副教授约翰?凯奈斯和阿德莱德大学颌面研究中心博士萨尔宾?兰吉坎塔尔等。报告称：牙酸蚀已成为公认的专业葡萄酒品尝者的职业危害。报告所指的专业葡萄酒品尝者，包括一个工作日平均品尝xxxx年份平均每天品尝xxxx年统计已近10万条，这意味着她品尝过的葡萄酒已近10万款，但她依然明眸皓齿；美国著名酒评家罗伯特?帕克最近披露他平均每年至少品尝1万款葡萄酒(平均每天超过27款)，迄今已经品尝过35万款葡萄酒，但他的牙齿看上也是整齐而光洁的。
事实上，无论是舌头被色素和单宁染黑，抑或是牙釉质被酸性物质软化，其实都没什么大不了的。在一般情况下，沉积在口腔的残黑一夜之间即可自动消退，软化的牙釉质也会逐渐复原。不过，阿德莱德大学酿酒学和感官科学副教授苏?巴斯蒂安提出的两条建议，还是值得大家参考
品酒会之前：头一天晚上，最好使用含钙、磷酸盐和氟化物的再矿化剂涂敷和保护牙齿。当天早晨，建议不要刷牙如果不太习惯，那就嚼口香糖刺激唾液，这是一种自然保护。
品酒会之后：建议用清水漱口。刷牙的时候，把牙膏挤在自己的手指上去清洁，以免用牙刷损害软化的牙釉质。
口腔常识：【咀嚼的机理】口腔的顶部：上颚及其作用
口腔的顶部：上腭及其作用
让我们来感觉下硬腭，软腭，悬雍垂
口腔顶部叫做上腭，感觉就像是在口腔上方盖上盖子一样，所以也称为口盖。
试着用舌尖从门牙后方开始滑到顶部，然后继续往后。这时触感就会由坚硬突然变得柔软。
其原因是由于有骨内衬而较坚硬，粘膜下无骨的的地方就会相对柔软，所以被分别称之为硬腭、软腭。试着用镜子查看自己的口腔，就能看到我们俗称的小舌头，即软腭后端的悬雍垂。那么软腭为何下垂呢？我们将会在后续的文章中进行阐述。
上颚有助于咀嚼
上腭对于咀嚼起到很大的作用。
牙齿嚼碎食物后，混合唾液，形成团状，紧接着被运送到舌头上。舌头会在硬腭上按压这部分食物，最终判断是否可咽下，如果可以就会将食物送向深处。
这也就说硬腭对于咀嚼有很大帮助，因此硬腭的粘膜有时也称之为咀嚼粘膜。
上颚可传达味道与气味
食物根据种类不同吃法也会有所不同。例如想象一下吃布丁的场景，是否一直在用牙齿咀嚼。恐怕大部分的人，会把布丁放在舌头上，用上腭将布丁压碎。
是不是认为【如果不需要特意嚼碎食物的话，那就直接吞下去好了】？
为何不直接吞咽而是压碎它呢？这是由于通过压碎布丁就可品尝到其味道。
不只是舌头可传递味道的信息，上腭同样也可传达给大脑。
另外，从上腭的后方获得的味道信息，是经由鼻腔传送给大脑。大脑对接受到的味道和气味的信息进行综合判断，从而得知食物的味道是否美味。
小时候不知不觉学到的吃法会在用餐的动作中无意识得表现出来。也就是说我们会根据食物种类的不同，自然而然得去学习让食物更加美味的吃法。
上颚神经较集中
再一次尝试用自己的舌尖，从门牙正中的内侧开始，慢慢的滑到软腭。在出发点附近和软腭会稍微感到有点痒。这是因为在出发点和软腭附近分布着许多神经。
牙齿内侧只存在把感觉传递给大脑的感觉神经，但在整个软腭和硬腭的后方不仅仅分布着感觉神经同时也有大量味觉神经存在。
另外也有许多分泌唾液的腺组织即腭腺和控制分泌物的神经。
口腔常识：口腔鳞状细胞癌和颊黏膜癌前病变基因表达和细胞通路的差异性研究
近期，重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科研究人员发表论文，旨在筛选出口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变组织中的差异基因，并进行生物信息分析，探讨癌前病变转向鳞癌的分子机制。研究指出，颊黏膜癌前病变恶性转变到鳞癌共有1981条基因产生差异表达和9条通路发生异常改变，其中Casp3和CXCL12等14条基因参与了改变细胞通路，很可能就是癌前病变恶性转变成鳞癌的重要致病基因。该文发表在xxxx年第23期《重庆医学》杂志上。
通过二羟甲基丁酸（DMBA）诱导金黄地鼠来建立颊黏膜癌前病变和鳞癌模型，提取病变组织总RNA，合成单标Cy3荧光标记的cRNA，采用基因芯片技术，筛选出两组模型口腔组织中表达差异的基因，对筛选出的差异基因进行功能分类（GO）和信号通路（Pathway）分析，最后用RT-PCR验证其中部分差异基因。
口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变模型组织相比，有1981条基因差异表达（120条为未知基因），其中1037条为上调基因，944条为下调基因。GO分析显示差异表达基因包括代谢、细胞结构、机体发育等14类相关的功能基因。通路分析结果显示有9条通路发生异常改变，在已知的1861条差异表达基因中，有14条基因富集于以上9条改变的通路上。
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