干细胞牙周炎。

牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分,辅助发音,保持面部外形是牙齿除切咬、咀嚼外的其它重要功能。要想长寿,没有牙齿的健康那就是空想,我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。下面是小编为大家整理的《口腔常识:牙周膜干细胞对口腔表皮样癌KB细胞增殖影响的研究》,供大家参考,希望能为大家提供些许帮助。

近期,潍坊医学院附属益都中心医院药剂科研究人员发表论文,旨在探讨牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)对口腔表皮样癌细胞系KB细胞增殖的影响及其机制。研究指出,PDLSCs能抑制口腔表皮样癌KB细胞的增殖和促进KB细胞凋亡。该文发表在xxxx年第07期《中华肿瘤防治杂志》上。

取拔除的阻生第三磨牙和正畸减数牙,采用酶消化法分离PDLSCs。应用Transwell培养小室将PDLSCs和KB细胞以不同的比例混合培养,建立共培养体系。48h后,应用MTT法观察KB细胞增殖情况。在部分实验的培养体系中加入抗IL-6抗体,同法观察KB细胞增殖。收集共培养48h的KB细胞,通过流式细胞术检测其凋亡情况,RT-PCR法检测其Caspase-3的表达,蛋白质印迹法检测其-catenin表达情况。收集PDLSCs,采用RT-PCR法检测其IL-6的表达。

结果显示,PDLSCs与KB细胞共培养48h,PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时,吸光度值为1.330.18,与单独KB细胞组的2.650.33相比,差异有统计学意义,P=0.041;PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时,吸光度值为1.060.18,与单独KB细胞组相比,差异有统计学意义,P=0.001。表明PDLSCs能够显著抑制KB细胞的增殖。PDLSCs∶KB细胞数量比为1∶1时,KB细胞的凋亡率为(395)%,与单独KB细胞组的(154)%相比,P=0.022;PDLSCs∶KB细胞数量比为5∶1时,KB细胞的凋亡率为(517)%,与单独KB细胞组相比,P=0.001。在PDLSCs与KB细胞的共培养体系中,加入抗IL-6抗体后,PDLSCs抑制KB细胞的增殖作用显著减轻。RT-PCR实验发现,共培养48h后的PDLSCs的IL-6表达升高。蛋白质印迹法检测结果发现,培养48h后的KB细胞-catenin表达无明显变化。

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口腔常识:成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究


牙齿的好坏,关乎我们身体健康与否,咀嚼、切咬是牙齿的第一功能,还有其它一些功能如辅助发音。生活质量的高低,和牙齿关联在一起,所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。下面是小编为大家整理的《口腔常识:成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究》,希望小编的分享能给大家带来一些帮助。

近日,哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔修复科王钰莹、运慧媛和缪宏颖等共同发表论文,旨在比较成骨细胞和矿化液对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells,DPSC)向成骨细胞分化的作用,选择理想的诱导方法。该研究发现,成骨细胞分泌大量细胞因子或可溶性蛋白,对DPSC的诱导作用较矿化液明显。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。

利用插入式小室将成骨细胞与DPSC共培养作为共培养组,矿化液培养DPSC作为矿化液组。在光学显微镜和透射电镜下观察DPSC形态学变化;应用茜素红染色法检测矿化结节;采用反转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-RCR)分别榆测DPSC骨涎蛋白、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原等骨源性基因表达情况。

茜素红染色显示培养28d后共培养组DPSC矿化结节明显多于矿化液组。培养15d后共培养组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平(分别为9.8071.135和2.9130.310)显著高于矿化液组(分别为6.4780.781和1.7030.184,P<0.05)。

口腔常识:3D培养牙周膜干细胞生物学特性的初步研究


很多人会不经意间忽略牙齿这个重要器官,除了我们常知的咬切功能外,牙齿还和发言,面部形状相关。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起,我们一定要重视日常生活中的爱牙与护牙。下面是小编为大家整理的《口腔常识:3D培养牙周膜干细胞生物学特性的初步研究》,敬请阅读,希望能帮助到有需要的朋友。

近日,南方医科大学南方医院研究人员发表论文,旨在研究悬滴法3D培养和2D贴壁培养的牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的差异。研究指出,3D悬滴培养法是一种理想的PDLSCs培养方法。该文发表在xxxx年第05期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

改良酶消化组织块法分离培养PDLSCs,分别行2D贴壁培养及3D培养(3D培养按不同细胞接种数分为2.5104,5104及11053组),培养96h后分别用Live/Dead染色法分析细胞活性;流式细胞术检测干细胞表面标记物;然后对2D、3D培养的PDLSCs进行矿化诱导,茜素红染色及荧光定量PCR检测矿化结节形成情况以及矿化相关基因ALP和OPNmRNA的表达水平。

3D培养的PDLSCs可形成致密的细胞聚合物,2.5104组PDLSCs细胞聚合物中心未见坏死现象,5104组和1105组则有较为明显坏死现象;3D和2D培养的PDLSCs间充质干细胞表面标记物的阳性表达率均无显著差异(P0.05);茜素红染色和荧光实时定量PCR结果显示,3D培养的PDLSCs形成矿化结节的数量及其矿化相关基因ALPOPNmRNA的表达水平均显著高于2D培养的细胞(P0.05)。

口腔常识:牙髓干细胞知识详解


似乎干细胞对于大家来说,仍然是一件很遥远的事情,很少有人说得清干细胞究竟是什么?它已经有了怎样的临床应用?能给我们的生活带来怎样的变化?

其实干细胞早已在我们的生活中发挥了巨大的作用。捐骨髓救治白血病患者的故事大家早已不陌生了吧?还有利用脐带血,生老二救老大,或者孩子救母亲的案例也已经屡次见诸报端。而这些治疗手段利用的就是干细胞家族当中很重要的一员造血干细胞。

什么是干细胞

干细胞大起底

干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,既能保持自身未分化状态和增殖能力,又可在适合的条件下分化成多种功能细胞或组织器官。

干细胞技术可以应用在很多疾病的治疗中,例如,通过造血干细胞移植治疗白血病;用干细胞培养相应的人体组织,可进行组织结构的重塑;干细胞还有含有特殊的营养因子,用来修复器官的损伤;还可以利用干细胞作为载体治疗遗传的缺陷。

除了造血干细胞之外,另一类在世界范围内广泛应用的干细胞就是间充质干细胞,间充质干细胞最早是从骨髓中发现的,叫骨髓间充质干细胞。其后在很多人体组织中都发现了间充质干细胞,例如围产期的胎盘、脐带、乳牙和成人智齿。

但是骨髓、脐带血、胎盘等采集干细胞存在着采集局限:骨髓干细胞采集过程痛苦,来源受限;脐带、胎盘干细胞一生只有一次机会。

为了更好的应用干细胞保障人们的健康,科学家们研究发现了牙髓干细胞,由于其数量充足,采集方便,没有二次创伤,无痛苦,并且体外扩增速度快,生物活性是其他来源干细胞的3倍以上,而更加受到科学家们的青睐。

什么是牙髓干细胞

牙髓干细胞万能干细胞

牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内,是牙体组织中唯一的软组织。研究发现,牙髓干细胞的增值能力是自体骨髓干细胞的3倍。又因为牙髓干细胞排斥性较低,相容性强,相当于血液中的O型血,被称为万能干细胞。

牙髓干细胞三大优点

1、来源丰富

6-12岁的小孩自然脱落的牙齿中、成人需要拔掉的智齿中都含有丰富的牙髓干细胞。

2、副作用小

牙髓干细胞是一种间充质干细胞,具有间充质干细胞的通性,不仅免疫原性低,不须经过严格配对即可使用,不会引起强烈的排异反应,而且还具有免疫调节功能,异体一直不会引起排斥反应。

3、无伦理争议

因牙髓干细胞取自小孩自然脱落的牙齿及成人的智齿,属于废弃物品,且不损及生命,不存在伦理上的争议。

牙髓干细胞三大特性

1、自我更新能力

干细胞的自我更新及增殖能力的重要标准是单一细胞的克隆形成率。Gronthos等对牙髓干细胞及骨髓间充质干细胞的比较发现,牙髓干细胞在培养14天后较骨髓间充质干细胞具有更强的克隆形成率。此外,有学者发现猕猴牙髓干细胞培养14天后克隆形成率达到90%,证明牙髓干细胞在体外有明显的更新及增殖能力。

2、多重分化能力

牙髓干细胞具有多重分化能力,不仅能够分化成牙质细胞,还能向脂肪细胞、神经细胞、成骨细胞及软骨细胞分化。

3、免疫调节能力

如骨髓间充质干细胞一样,牙髓干细胞拥有强大的免疫调节能力,科学家通过动物实验证明,牙髓干细胞具有免疫调节作用,移植牙髓干细胞能够逆转系统性红斑狼疮相关性紊乱,它们主要通过抑制辅助性T细胞17起作用。

口腔常识:人脐带间充质干细胞的相关实验研究


人最重要的器官之一就是身齿了,牙齿的功能简单说来,主要有三大类:切咬和咀嚼、辅助发音、保持面部外形。牙齿是我们健康长寿的守护神,所以我们要树立起爱牙,护牙的意识。小编为大家整理了“口腔常识:人脐带间充质干细胞的相关实验研究”,敬请阅读,希望对您有所帮助。

原标题:人脐带间充质干细胞的原代培养、鉴定及成骨分化的实验研究

近日,第四军医大学口腔医院口腔颌面外科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在研究人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的成骨分化及其在成骨诱导过程中成骨相关标记物的变化情况。研究指出,hUCMSCs的成骨分化过程是一个连续的过程;体外诱导7d后成骨分化进行已经全面启动;经过诱导的hUCMSCs比未诱导的细胞更适合用于骨缺损修复。该文发表在xxxx年第08期《口腔医学研究》杂志上。

通过原代培养的方法获得hUCMSCs;通过流式细胞技术对获得的细胞进行鉴定;通过茜素红染色和细胞免疫荧光技术对成骨诱导后的细胞进行鉴定;在成骨诱导过程中设立时间点(0d、7d、14d、21d),对成骨相关标记物(碱性磷酸酶、骨桥蛋白、Runx2)进行检测。

通过原代培养成功获得hUCMSCs;流式分析结果显示其表达间充质干细胞标记物;进行成骨诱导21d后茜素红染色阳性,免疫荧光染色检测胞浆内大量表达骨桥蛋白;碱性磷酸酶活性和骨桥蛋白(mRNA水平)在第7天时即表现出具有统计学差异的升高,Runx2(mRNA水平)在第7天时达到峰值,随后下降。

口腔常识:脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究


牙齿是我们身体的重要组成部分,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。很多长寿之人,他们的牙齿健康度都比较好,我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。小编已为您准备好了《口腔常识:脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究》,希望对您有所帮助,欢迎转发阅读。

近日,第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成牙本质细胞(odontoblast-lineagecells,OLCs)细胞连接的影响。研究指出,LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherinmRNA的表达水平,以及E-cadherin的蛋白表达水平,对NF-B的抑制能在一定水平上影响上述过程,表明NF-B参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

在细胞培养体系中加入不同浓度LPS(10、100、1000ng/mL)作用于OLCs,并以条件培养基(10ng/mLLPS)中同时加入NF-B抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(Pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)和LPS组为对照;分别培养0.5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化;以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherinmRNA水平的改变。

经过LPS处理后,ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低,且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性(P0.05),但LPS在浓度10~1000ng/mL之间作用无明显差异(P0.05)。同时,E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低,而当加入NF-B抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。

口腔常识:模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响


牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低,和牙齿关联在一起,所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。以下是小编吐血整理的“口腔常识:模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响”,赶紧看看对您有没有帮助吧,喜欢请收藏哦!

日前,哈尔滨医科大学附属口腔医学牙体牙髓科的董海波、李艳萍和牛玉梅等研究人员共同发表论文,旨在探讨模拟微重力对人牙髓干细胞(humandentalpulpstemcells,HDPSCs)微丝及迁移能力的影响。该研究指出,人牙髓于细胞微丝在模拟微重力环境下发生改变,呈时间依赖性并使细胞迁移能力降低。该文发表在xxxx年28卷07期《口腔医学研究》上。

该研究的方法是,利用旋转培养系统(rotarycellculturesystem,RCCS)将HDPSCs分为常规对照组和微重力培养组,分别于4、12、24、48、72h行免疫荧光染色,观察微丝的变化;72h后,透射电镜观察微丝骨架变化及细胞迁移实验检测细胞迁移能力。

该研究的结果是,4h时即有粗大的微丝纤维束解聚,24~72h变得模糊,紊乱,且出现多向排列趋势;实验组细胞迁移数量少于对照组(P<0.05)。

口腔常识:口腔鳞状细胞癌和颊黏膜癌前病变基因表达和细胞通路的差异性研究


近期,重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科研究人员发表论文,旨在筛选出口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变组织中的差异基因,并进行生物信息分析,探讨癌前病变转向鳞癌的分子机制。研究指出,颊黏膜癌前病变恶性转变到鳞癌共有1981条基因产生差异表达和9条通路发生异常改变,其中Casp3和CXCL12等14条基因参与了改变细胞通路,很可能就是癌前病变恶性转变成鳞癌的重要致病基因。该文发表在xxxx年第23期《重庆医学》杂志上。

通过二羟甲基丁酸(DMBA)诱导金黄地鼠来建立颊黏膜癌前病变和鳞癌模型,提取病变组织总RNA,合成单标Cy3荧光标记的cRNA,采用基因芯片技术,筛选出两组模型口腔组织中表达差异的基因,对筛选出的差异基因进行功能分类(GO)和信号通路(Pathway)分析,最后用RT-PCR验证其中部分差异基因。

口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变模型组织相比,有1981条基因差异表达(120条为未知基因),其中1037条为上调基因,944条为下调基因。GO分析显示差异表达基因包括代谢、细胞结构、机体发育等14类相关的功能基因。通路分析结果显示有9条通路发生异常改变,在已知的1861条差异表达基因中,有14条基因富集于以上9条改变的通路上。

口腔常识:不同根吸收阶段乳牙牙周膜干细胞生物学特性研究


牙齿是我们赖心健康生存的一个重要器官,牙齿的功能有很多,除了我们熟知的咀嚼切咬外,还有其它功能。没有牙齿的健康,身体的健康就无从谈起,由此可见从小爱牙护牙的重要性。以下是小编为大家整理的“口腔常识:不同根吸收阶段乳牙牙周膜干细胞生物学特性研究”,希望对您有所帮助,欢迎转发阅读。

近日,第四军医大学口腔医院儿童口腔科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在比较生理性根吸收不同阶段的乳牙牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学特性,检测其对破骨细胞形成和凋亡相关分子的表达情况,为解释生理性根吸收的调控机制提供实验依据。研究指出,不同根吸收时期乳牙PDLSCs生物学特性存在差异,RANKL、OPG与FasL的差异表达可能对生理性根吸收过程中破骨细胞的形成与凋亡起到调控作用。该文发表在xxxx年第10期《临床口腔医学杂志》上。

通过分离、培养处于不同生理性根吸收时期的乳牙PDLSCs(未吸收、中度吸收、重度吸收)与恒牙PDLSCs;采用流式细胞术、MTT实验比较各组PDLSCs的免疫表型、细胞增殖能力;采用成骨、成脂诱导与茜素红染色、油红O染色及Real-timePCR检测各期PDLSCs成骨成脂相关基因表达;采用Westernblot检测各组PDLSCs的RANKL、OPG与FasL表达。

所分离获得各组乳牙PDLSCs表达间充质干细胞标志分子,与恒牙PDLSCs相比具有较强的增殖能力。其中,重度吸收组乳牙PDLSCs与其它组相比成骨能力最强、成脂能力最差。不同根吸收时期的PDLSCs差异表达RANKL、OPG与FasL蛋白。

口腔常识:微重力环境下Smads信号通路对人牙周膜干细胞成骨向分化的影响


人要想健康长寿,不可能没有好的牙齿,咀嚼、切咬是牙齿的第一功能,还有其它一些功能如辅助发音。牙齿如果坏掉了,健康长寿的期望无异于空中楼阁,我们需要从小就建立爱牙、护牙的健康意识。小编帮大家整理了口腔常识:微重力环境下Smads信号通路对人牙周膜干细胞成骨向分化的影响”,希望对您有所帮助,欢迎转发阅读。

日前,解放军第306医院全军口腔疾病诊治中心和66055部队医院口腔科的研究人员共同发表论文,旨在了解Smads信号通路在模拟微重力条件下对人牙周膜细胞成骨向分化的影响。该研究指出,模拟微重力环境下Smads信号通路参与了hPDLSCs成骨向分化。该文发表在xxxx年21卷03期《上海口腔医学》上。

该研究的方法是,自手术拔除的人牙周膜中培养获得牙周膜细胞,利用有限稀释法培养获得人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLCs)。采用旋转细胞培养系统(rotarycellcuhuresystem,RCCS)建立模拟微重力环境将细胞分为对照组(正常重力组)、模拟微重力组,应用实时定量PCR检测Smads信号分子表达及加入Smads抑制剂后成骨标志物的表达,流式细胞仪检测磷酸化Smad表达。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学处理。

该研究的结果是,与对照组相比,模拟微重力组Smads2、3、4mRNA表达量显著增加,呈时间依赖性,在2h达到峰值,随后开始下降。Smads7在2h时开始上升,观测时间内未捕捉到其下降.流式细胞检测发现。p-Smads在30min时开始出现高表达(2939%),2h时达到峰值,表达量为91.32%。加入Smads抑制剂后,p-Smads表达下降至5.3%,成骨标志物COL1、ALP、OCN表达显著下降(P<0.05)。

口腔常识:丙戊酸钠抑制口腔鳞状细胞癌生长的实验研究


对人来讲,牙齿是我们最重要的器官之一,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。只有健康的牙齿,才有健康的生活,所以保护牙齿,爱牙要从小做起。面对这些问题,小编为大家收集了“口腔常识:丙戊酸钠抑制口腔鳞状细胞癌生长的实验研究”,敬请阅读,希望能帮助到有需要的朋友。

日前,哈尔滨医科大学附属口腔医院口腔颌面外科吕永昌、毛立民和李国松等研究人员共同发表论文,旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对口腔鳞状细胞癌(Tca-8113)生长抑制情况以及促进凋亡的作用。该研究指出,丙戊酸钠体外抑制口腔鳞状细胞癌生长,呈时间-剂量依赖性,并诱导细胞凋亡。该文发表在xxxx年28卷03期《口腔医学研究》上。

该研究的方法是,采用0、0.1、2.5、5、10、12.5、25、50、100mmol/L丙戊酸钠对口腔鳞状细胞癌进行干预,倒置相差显微镜观察细胞形态改变;CCK-8法检测细胞增殖活性;ELISA方法及Annexin-V-FITC/PI双染法检测对细胞凋亡的作用。

该研究的结果是,倒置相差显微镜下观察到对照组细胞呈多边形,贴壁,生长活跃;实验组细胞形态改变明显,大部分细胞核固缩,细胞变小、变圆、脱壁.细胞生长曲线显示,随丙戊酸钠浓度增加、时间延长,Tca-8113细胞生长明显受到抑制,各实验组细胞存活率与对照组相比(P<0.05),差别有统计学意义。2.5、10mmol/L丙戊酸钠作用24h,细胞总凋亡率分别为9.2%和26.7%,与对照组3.6%相比,差别均有统计学意义。

口腔常识:【文献综述】牙髓间充质干细胞


在10年以前发现并定性了牙髓干细胞(DPSCs),这是一群具有高增殖能力并能形成钙化克隆的细胞。目前来看,DPSCs除了具有外科整形及颌面修复的治疗潜能,还有其他许多疾病的治疗作用。迄今为止,大多数的研究表明,来源于第三磨牙和乳牙的牙髓干细胞可以产生矿化组织、类似牙本质的细胞外基质和结构、牙周韧带和牙髓,以及一些其他的结构。目前,世界研究小组研发了相应的能够获得足够治疗用的细胞数量的牙髓干细胞的提取、扩增并保证细胞质量的标准操作流程。现在讨论更多的是牙髓干细胞的合适的药用方式、临床使用的注意事项以及要一些临床监测的参数。

1、牙髓干细胞的一般特性

牙齿主要是由口腔外胚层上皮细胞和牙髓间充质干细胞一起形成,首先形成牙釉质,接着是形成牙乳头和牙囊。牙髓间充质干细胞形成了牙齿的一些其他部件如牙本质、牙髓、牙骨质和牙周膜。在牙齿中,牙髓组织具有较高的增殖能力,它主要负责牙周组织及其相关的免疫系统的维护和修复并响应各种各样的伤害。

2、牙髓干细胞的分离方法

目前采用的主要有两种基本的分离方法:组织块培养法和酶消化法。第一种方法是取出牙髓组织块并物理剪碎后培养,牙髓干细胞从组织块中爬出;第二种方法用胶原酶和胰酶对牙髓组织进行消化,接种收获得到的牙髓干细胞。

但是目前的各种标准操作流包括酶消化法没有明确规定要制备某一种生物治疗用途的细胞数量是多少。所以对于临床用牙髓干细胞,世界各地不同的研究小组都有不同的牙髓干细胞分离、扩增及保障其数量和质量的标注操作流程。例如需要异种移植到免疫缺陷小鼠的细胞数量是1106,以保持其再生能力和分化用最少细胞量。

3、牙髓干细胞的体外培养

研究表明牙髓干细胞可以长时间在体外增殖而多向分化能力不降低。Suchanek等人的研究表明牙髓干细胞可以在培养基中培养达到60次倍增。但是在临床治疗中,细胞传代的代数对治疗效果有着极大的影响。vonBahr等人的研究表明,用间充质干细胞治疗移植物抗宿主病中,第一代及第二代细胞移植患者存活一年的概率为75%,而第三代和第四代细胞移植的患者存活率仅为21%。此外,细胞培养过程中的氧含量及血清成分都对细胞质量有着重要的影响。

4、牙髓干细胞作用于组织修复

牙髓干细胞由于其卓越的再生能力,在牙周组织、肝脏、神经元、骨骼肌组织、其他组织之间的血管再生以及治疗由糖尿病引起的肢体组织缺血、股骨头坏死引起的骨损伤、灼伤引起的皮肤损伤均有较好的疗效。

5、牙髓干细胞作用于神经系统

DAquino等的研究表明在成人牙囊中存在一些细胞,他们能有效且快速的分化成神经元,成骨细胞,脂肪细胞,和一些其它细胞型,这些细胞型都具有早期神经祖细胞的标记物和血管内皮生长因子受体,如Brn3a和FLK-1,并保留胚胎标记物OCT4,Nanog,TRA1-60和TRA-1-80-1。有研究表明在中枢神经系统受损的小鼠实验中,牙髓干细胞能再生并通过分化替换丢失的神经元。

6、牙髓干细胞作用于免疫系统疾病

牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞相媲美的免疫调节能力。研究表明牙髓干细胞可以成为免疫抑制的药物,可以用于口腔炎症,及其他慢性炎症。

口腔常识:Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究


牙齿是人身上是重要的器官,牙齿的功能,除了咀嚼还有切咬、面部塑形、辅助发音功能。很多长寿之人,他们的牙齿健康度都比较好,我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。根据大家的需求,小编特意准备了“口腔常识:Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究”,敬请阅读,希望小编的分享可以给您提供一些参考。

近日,南京大学医学院附属口腔医院、中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所和上海交通大学医学院附属第九人民医院的研究人员共同发表论文,旨在观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。该研究指出,牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。该文发表在xxxx年30卷03期《华西口腔医学杂志》上。

体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞,应用Flexcell4000TM加力系统施加3%和6%的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hedgehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。

在成骨细胞体外培养过程中,牵张力促进了成骨细胞的增殖,以6%牵张应变更显著;牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖,但这种促进作用能被GdCl3抑制。

口腔常识:复发或转移口腔鳞状细胞癌的时辰化疗


近期,重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科研究人员发表论文,旨在分析比较用紫杉醇、卡铂和5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合方案对复发和(或)转移口腔鳞状细胞癌(OSCC)行时辰化疗和传统化疗的疗效和不良反应。研究指出,对于复发和(或)转移OSCC患者,紫杉醇、卡铂联合5-Fu方案时辰化疗较传统化疗可提高治疗有效率、延长生存时间并降低不良反应。该文发表在xxxx年第17期《重庆医学》杂志上。

回顾分析49例用紫杉醇、卡铂联合5-Fu进行姑息化疗的复发和(或)转移的OSCC患者。因给药时间不同,分为时辰化疗组(28例)和传统化疗组(21例)。比较两组患者的有效率、中位总体生存时间、中位无进展生存时间和不良反应发生率。

时辰化疗组的有效率和中位总体生存时间显著高于传统化疗组(有效率分别为71.43%、42.86%,P0.05;中位总体生存时间分别为15.3个月、10.6个月,P0.05)。时辰化疗组不良反应总体发生率、Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率显著低于传统化疗组患者(46.43%vs.76.19%,7.14%vs.33.33%,P0.05)。

口腔常识:自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究


对人来讲,牙齿是我们最重要的器官之一,牙齿主要的功能就是切咬,咀嚼食物,还有一些其它功能。要想长寿,没有牙齿的健康那就是空想,所以我们要树立起爱牙,护牙的意识。为此小编特意整理了“口腔常识:自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究”,仅供大家参考,如果喜欢可以收藏!

近日,第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在探讨自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMMSCs)在衰老过程中生物学特点的改变。研究指出,年老小鼠BMMSCs出现增龄性变化,这些变化可能在骨衰老中起着重要作用。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

分离、培养年轻(2月龄)、年老(16月龄)C57/BL6J小鼠的BMMSCs,经干细胞表面分子鉴定后,WesternBlot检测2组BMMSCs的Tert、Acetyl-P53蛋白表达水平;氧化应激活性氧(ROS)试剂盒检测ROS表达水平;流式细胞仪检测并比较两组细胞的增殖、凋亡状态。

年轻、年老小鼠BMMSCs阳性表达Sca-1,阴性表达CD34、CD45,符合间充质干细胞表达特性;年老小鼠BMMSCsTert蛋白表达水平明显低于年轻组(P0.05),Acetyl-P53蛋白表达水平明显高于年轻组(P0.05);年老细胞ROS表达水平明显高于年轻组;年老细胞的增殖能力明显低于年轻组(P0.05),而凋亡水平则明显高于年轻组(P0.05)。

口腔常识:不同牙周治疗手段对根面结构及牙周膜细胞生长的影响


牙齿是我们赖心健康生存的一个重要器官,牙齿的功能很多,主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低,和牙齿关联在一起,所以保护牙齿,爱牙要从小做起。下面是小编为您精选的“口腔常识:不同牙周治疗手段对根面结构及牙周膜细胞生长的影响”,敬请阅读,希望小编的分享可以给您提供一些参考。

近日,第四军医大学口腔医院牙周科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文,旨在观察评价离体条件下不同处理方式对牙周病患牙根面粗糙度及牙周膜细胞(PDLCs)在其表面粘附、增殖的影响。研究指出,与单纯Gracey刮治相比,刮治结合激光照射、喷砂处理更有利于牙周膜细胞在根面的附着和增殖。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。

将因重度慢性牙周炎而拔除的前磨牙和磨牙57个随机分为3组(n=19),分别用Gracey刮治器单纯手工刮治、手工刮治结合激光照射、手工刮治结合龈下喷砂的方法处理根面,用扫描电镜(SEM)观察表面形态、原子力显微镜(AFM)观察表面粗糙度后,将hPDLC接种于各组牙根片表面进行培养;分别于接种后1、6、12h用SEM观察细胞粘附情况;培养后1、3、5dMTT法检测细胞增殖情况。

SEM观察显示:Gracey组表面玷污层较多,存在器械划痕,激光组居中喷砂组最少;AFM观察显示:表面粗糙度以喷砂组最低,激光组最大(P0.05);牙周膜细胞接种于根面6h后激光组与喷砂组细胞伸展充分,Gracey组细胞仍呈皱缩状,12h后3组细胞均充分伸展;细胞接种于根面1、3、5d后,各组的细胞数量均随培养时间而增加,激光组增殖最明显,喷砂组次之,Gracey组最低,各时间点各组间两两相比P0.05。

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