干细胞牙周炎。
牙齿是我们身体的重要组成部分，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。小编已为您准备好了《口腔常识：脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究》，希望对您有所帮助，欢迎转发阅读。
近日，第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在研究脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）对成牙本质细胞（odontoblast-lineagecells，OLCs）细胞连接的影响。研究指出，LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E-cadherinmRNA的表达水平，以及E-cadherin的蛋白表达水平，对NF-B的抑制能在一定水平上影响上述过程，表明NF-B参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
在细胞培养体系中加入不同浓度LPS（10、100、1000ng/mL）作用于OLCs，并以条件培养基（10ng/mLLPS）中同时加入NF-B抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（Pyrrolidinedithiocarbamate，PDTC）和LPS组为对照；分别培养0.5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-cadherin水平的变化；以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherinmRNA水平的改变。
经过LPS处理后，ZO-1、occludin、claudin-1和E-cadherin的mRNA表达水平明显降低，且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性（P0.05），但LPS在浓度10～1000ng/mL之间作用无明显差异（P0.05）。同时，E-cadherin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低，而当加入NF-B抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。
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口腔常识：成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究
牙齿的好坏，关乎我们身体健康与否，咀嚼、切咬是牙齿的第一功能，还有其它一些功能如辅助发音。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。下面是小编为大家整理的《口腔常识：成骨细胞与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究》，希望小编的分享能给大家带来一些帮助。
近日，哈尔滨医科大学附属第二临床医院口腔修复科王钰莹、运慧媛和缪宏颖等共同发表论文，旨在比较成骨细胞和矿化液对牙髓干细胞(dentalpulpstemcells，DPSC)向成骨细胞分化的作用，选择理想的诱导方法。该研究发现，成骨细胞分泌大量细胞因子或可溶性蛋白，对DPSC的诱导作用较矿化液明显。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
利用插入式小室将成骨细胞与DPSC共培养作为共培养组，矿化液培养DPSC作为矿化液组。在光学显微镜和透射电镜下观察DPSC形态学变化；应用茜素红染色法检测矿化结节；采用反转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT-RCR)分别榆测DPSC骨涎蛋白、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原等骨源性基因表达情况。
茜素红染色显示培养28d后共培养组DPSC矿化结节明显多于矿化液组。培养15d后共培养组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平(分别为9.8071.135和2.9130.310)显著高于矿化液组(分别为6.4780.781和1.7030.184，P＜0.05)。
口腔常识：模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响
牙齿可谓是我们是紧要的身体一部分，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。生活质量的高低，和牙齿关联在一起，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。以下是小编吐血整理的“口腔常识：模拟微重力对人牙髓干细胞微丝及细胞迁移能力的影响”，赶紧看看对您有没有帮助吧，喜欢请收藏哦！
日前，哈尔滨医科大学附属口腔医学牙体牙髓科的董海波、李艳萍和牛玉梅等研究人员共同发表论文，旨在探讨模拟微重力对人牙髓干细胞(humandentalpulpstemcells，HDPSCs)微丝及迁移能力的影响。该研究指出，人牙髓于细胞微丝在模拟微重力环境下发生改变，呈时间依赖性并使细胞迁移能力降低。该文发表在xxxx年28卷07期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，利用旋转培养系统(rotarycellculturesystem，RCCS)将HDPSCs分为常规对照组和微重力培养组，分别于4、12、24、48、72h行免疫荧光染色，观察微丝的变化；72h后，透射电镜观察微丝骨架变化及细胞迁移实验检测细胞迁移能力。
该研究的结果是，4h时即有粗大的微丝纤维束解聚，24～72h变得模糊，紊乱，且出现多向排列趋势；实验组细胞迁移数量少于对照组(P＜0.05)。
口腔常识：口腔鳞状细胞癌和颊黏膜癌前病变基因表达和细胞通路的差异性研究
近期，重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科研究人员发表论文，旨在筛选出口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变组织中的差异基因，并进行生物信息分析，探讨癌前病变转向鳞癌的分子机制。研究指出，颊黏膜癌前病变恶性转变到鳞癌共有1981条基因产生差异表达和9条通路发生异常改变，其中Casp3和CXCL12等14条基因参与了改变细胞通路，很可能就是癌前病变恶性转变成鳞癌的重要致病基因。该文发表在xxxx年第23期《重庆医学》杂志上。
通过二羟甲基丁酸（DMBA）诱导金黄地鼠来建立颊黏膜癌前病变和鳞癌模型，提取病变组织总RNA，合成单标Cy3荧光标记的cRNA，采用基因芯片技术，筛选出两组模型口腔组织中表达差异的基因，对筛选出的差异基因进行功能分类（GO）和信号通路（Pathway）分析，最后用RT-PCR验证其中部分差异基因。
口腔鳞状细胞癌与颊黏膜癌前病变模型组织相比，有1981条基因差异表达（120条为未知基因），其中1037条为上调基因，944条为下调基因。GO分析显示差异表达基因包括代谢、细胞结构、机体发育等14类相关的功能基因。通路分析结果显示有9条通路发生异常改变，在已知的1861条差异表达基因中，有14条基因富集于以上9条改变的通路上。
口腔常识：牙髓干细胞知识详解
似乎干细胞对于大家来说，仍然是一件很遥远的事情，很少有人说得清干细胞究竟是什么？它已经有了怎样的临床应用？能给我们的生活带来怎样的变化？
其实干细胞早已在我们的生活中发挥了巨大的作用。捐骨髓救治白血病患者的故事大家早已不陌生了吧？还有利用脐带血，生老二救老大，或者孩子救母亲的案例也已经屡次见诸报端。而这些治疗手段利用的就是干细胞家族当中很重要的一员造血干细胞。
什么是干细胞
干细胞大起底
干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞，既能保持自身未分化状态和增殖能力，又可在适合的条件下分化成多种功能细胞或组织器官。
干细胞技术可以应用在很多疾病的治疗中，例如，通过造血干细胞移植治疗白血病；用干细胞培养相应的人体组织，可进行组织结构的重塑；干细胞还有含有特殊的营养因子，用来修复器官的损伤；还可以利用干细胞作为载体治疗遗传的缺陷。
除了造血干细胞之外，另一类在世界范围内广泛应用的干细胞就是间充质干细胞，间充质干细胞最早是从骨髓中发现的，叫骨髓间充质干细胞。其后在很多人体组织中都发现了间充质干细胞，例如围产期的胎盘、脐带、乳牙和成人智齿。
但是骨髓、脐带血、胎盘等采集干细胞存在着采集局限：骨髓干细胞采集过程痛苦，来源受限；脐带、胎盘干细胞一生只有一次机会。
为了更好的应用干细胞保障人们的健康，科学家们研究发现了牙髓干细胞，由于其数量充足，采集方便，没有二次创伤，无痛苦，并且体外扩增速度快，生物活性是其他来源干细胞的3倍以上，而更加受到科学家们的青睐。
什么是牙髓干细胞
牙髓干细胞万能干细胞
牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内，是牙体组织中唯一的软组织。研究发现，牙髓干细胞的增值能力是自体骨髓干细胞的3倍。又因为牙髓干细胞排斥性较低，相容性强，相当于血液中的O型血，被称为万能干细胞。
牙髓干细胞三大优点
1、来源丰富
6-12岁的小孩自然脱落的牙齿中、成人需要拔掉的智齿中都含有丰富的牙髓干细胞。
2、副作用小
牙髓干细胞是一种间充质干细胞，具有间充质干细胞的通性，不仅免疫原性低，不须经过严格配对即可使用，不会引起强烈的排异反应，而且还具有免疫调节功能，异体一直不会引起排斥反应。
3、无伦理争议
因牙髓干细胞取自小孩自然脱落的牙齿及成人的智齿，属于废弃物品，且不损及生命，不存在伦理上的争议。
牙髓干细胞三大特性
1、自我更新能力
干细胞的自我更新及增殖能力的重要标准是单一细胞的克隆形成率。Gronthos等对牙髓干细胞及骨髓间充质干细胞的比较发现，牙髓干细胞在培养14天后较骨髓间充质干细胞具有更强的克隆形成率。此外，有学者发现猕猴牙髓干细胞培养14天后克隆形成率达到90%，证明牙髓干细胞在体外有明显的更新及增殖能力。
2、多重分化能力
牙髓干细胞具有多重分化能力，不仅能够分化成牙质细胞，还能向脂肪细胞、神经细胞、成骨细胞及软骨细胞分化。
3、免疫调节能力
如骨髓间充质干细胞一样，牙髓干细胞拥有强大的免疫调节能力，科学家通过动物实验证明，牙髓干细胞具有免疫调节作用，移植牙髓干细胞能够逆转系统性红斑狼疮相关性紊乱，它们主要通过抑制辅助性T细胞17起作用。
口腔常识：丙戊酸钠抑制口腔鳞状细胞癌生长的实验研究
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，牙齿的功能很多，主要是咀嚼、辅助发音和保持面部外形的作用。只有健康的牙齿，才有健康的生活，所以保护牙齿，爱牙要从小做起。面对这些问题，小编为大家收集了“口腔常识：丙戊酸钠抑制口腔鳞状细胞癌生长的实验研究”，敬请阅读，希望能帮助到有需要的朋友。
日前，哈尔滨医科大学附属口腔医院口腔颌面外科吕永昌、毛立民和李国松等研究人员共同发表论文，旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对口腔鳞状细胞癌(Tca-8113)生长抑制情况以及促进凋亡的作用。该研究指出，丙戊酸钠体外抑制口腔鳞状细胞癌生长，呈时间-剂量依赖性，并诱导细胞凋亡。该文发表在xxxx年28卷03期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，采用0、0.1、2.5、5、10、12.5、25、50、100mmol/L丙戊酸钠对口腔鳞状细胞癌进行干预，倒置相差显微镜观察细胞形态改变；CCK-8法检测细胞增殖活性；ELISA方法及Annexin-V-FITC/PI双染法检测对细胞凋亡的作用。
该研究的结果是，倒置相差显微镜下观察到对照组细胞呈多边形，贴壁，生长活跃；实验组细胞形态改变明显，大部分细胞核固缩，细胞变小、变圆、脱壁.细胞生长曲线显示，随丙戊酸钠浓度增加、时间延长，Tca-8113细胞生长明显受到抑制，各实验组细胞存活率与对照组相比(P＜0.05)，差别有统计学意义。2.5、10mmol/L丙戊酸钠作用24h，细胞总凋亡率分别为9.2％和26.7％，与对照组3.6％相比，差别均有统计学意义。
口腔常识：EDTA预处理硬化牙本质对树脂粘结强度的影响
人最重要的器官之一就是身齿了，牙齿的功能简单说来，主要有三大类：切咬和咀嚼、辅助发音、保持面部外形。如果牙齿不健康，要想长寿健康那根本就是无稽之谈，爱牙和护牙，要从小建立起意识和习惯。小编为大家整理了“口腔常识：EDTA预处理硬化牙本质对树脂粘结强度的影响”，欢迎大家收藏与参考，希望对您有所帮助。
日前，上海交通大学附属第九人民医院牙体牙髓科的康钧棠、李婷婷和夏文薇共同发表论文，旨在采用微拉伸试验比较EDTA(EthyleneDiamineTetraacetieAcid，乙二胺四乙酸)预处理硬化牙本质前后的离体牙树脂粘结强度。该研究指出，利用EDTA预处理能提高硬化牙本质的自酸蚀树脂粘结强度，但对正常牙本质无明显作用。该文发表在xxxx年28卷06期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，选择24颗具有典型楔状缺损的离体牙，12颗离体牙的楔状缺损处为Ⅲ级以上硬化牙本质，其余12颗为正常牙本质。以平分楔状缺损为标准对离体牙进行纵剖，随机分为硬化牙本质对照组A与实验组B；正常牙本质对照组C与实验组D。实验组均使用EDTA(GlydeFilePrepEDTA)预处理牙本质表面，再行自酸蚀树脂牯结。测定4组样本的微拉伸粘结强度。
该研究的结果是，微拉伸实验显示测得A、B、C、D，4组样本的微拉伸强度分别为(9，492，23)MPa、(10.502.16)MPa、(10.894.76)MPa、(10.995.21)MPa。实验组B的粘结强度显著高于对照组A，有统计学意义(P＜0.05)；而实验组D的牯结强度略高于对照组C，但无统计学意义。
口腔常识：干货 | 牙本质敏感治疗面面观
比起常见的牙体、牙髓、牙周等问题导致的牙疼，牙本质过敏的治疗效果有时并不能达到药到病除的治疗效果。且牙本质过敏的症状（起病迅速、疼痛表现为锐痛感）并不特有，其病因因而也更加难以确认。牙体组织磨耗引起的楔状缺损、牙齿磨损、牙折等等，一般可以通过探针探诊、气吹等确认病情。
治疗牙本质过敏，有必要对其发病原理进行探究。Brannstrom在1972年提出的流体动力学学说认为：牙本质小管内充满着牙本质液并与牙髓相通，在受到刺激应答后迅速引起牙本质小管内液体的流动，这种异常的流动被传递到牙髓，从而引起牙髓神经纤维的兴奋，产生痛觉。
体内试验证明牙髓神经的反应与牙本质小管内液体流动速度成正相关。如研究显示冷比热所产生的刺激更为强烈，造成液体从牙髓的流出更快，导致神经反应也更剧烈。而对于热刺激反应相对缓慢和迟钝。产生疼痛的刺激可以是温度刺激、机械刺激、高渗液刺激或化学性刺激，其中冷刺激表现最为强。
由此可见，要降低牙本质敏感的程度，临床中治疗的直接途径是：封闭牙本质小管和镇静牙髓神经。从间接途径入手，则可以促进牙齿再矿化与控制牙菌斑生成。这是因为龋病造成的釉质破坏以及牙周病引起的牙颈部暴露会使牙本质小管暴露，且积聚的牙菌斑可导致牙根结构的脱矿和牙本质小管口开放，造成牙本质过敏。
目前主要的治疗方法集中在直接途径，即用机械堵塞方式或者覆盖，减少牙本质小管开放的数目和面积；或者用药物等方式改变牙髓神经的兴奋程度，减少对刺激的敏感程度。
常用的方法比如使用市面流通的疗效较好的舒适达牙膏，这属于治疗方法中的药物治疗法。其主要原理是降低了牙本质小管的通透性，使得刺激更难传入牙髓神经。但除了牙膏，牙医是否就束手无策了呢？当然不是。让我们看看面对牙本质过敏，牙医可以做什么。
药物治疗
1、氟化物
0.76%单氟磷酸钠凝胶或75%氟化钠甘油局部涂擦1～2分钟；2%氟化钠使用电离子导入（可用直流电疗器，也可用电解牙刷导入药物离子，牙医需要进行一定的培训）。氟化物可以促进牙本质再矿化，从而与牙体硬组织中的轻基憐灰石结合进而形成氟化轻基憐灰石，抑制牙本质的溶解。
2、氯化锶
将10%氯化锶配比放入牙膏中或75%氯化锶甘油和25%氯化锶液局部涂擦。锶盐形成的不同的盐较难溶解，可以达到堵塞牙本质小管及降低牙髓内末梢神经兴奋性的双重目的，从而加强脱敏的效果；有些牙膏中就添加了锶盐的成份，如舒适达的速效抗敏牙膏。
3、氨硝酸银
隔湿，吹干，涂擦，丁香油还原至黑色（注意勿灼伤口腔软组织）。它可以使牙本质小管内的蛋白凝固变性，进而堵塞牙本质小管或覆盖于牙体硬组织表面达到脱敏的效果，但其腐蚀性较强，且银结合物的产生沉淀于牙体硬组织面导致牙体颜色变黑，影响美观。
4、碘化银
3%碘酊涂半分钟，10%～30%硝酸银涂半分钟，产生灰白色碘化银。原理同前。
5、其他药物
4%硫酸镁液、5%硝酸钾液、30%草酸钾液。
此外，让病人坚持使用防敏牙膏，当然是能巩固疗效的不二选择。
激光
激光尤其是YAG激光也可以达到良好而脱敏效果。常用的功率为15W，照射敏感区每次0.5秒，10～20次为一个疗程。这种治疗适用于牙颈部的楔状缺损，但有可能引起疼痛。一旦反应不佳，最好停止治疗。
当然，做为牙医，能做的治疗方式还有很多种。对小而深的敏感点，可作充填或调牙合；而行脱敏治疗后也可以一并检查和调磨对牙合过高的牙尖；对脱敏无效或激光法脱敏疼痛明显者，特别是伴有较严重的磨损者，可作根管治疗失活牙髓。
临床上的牙本质敏感案例千变万化，医生需要根据不同的案例和情况选择不同的治疗方法。一句话，去除病因、对症治疗，虽然是万金油，但同样适用于牙本质过敏的治疗。临床治疗后，再配合使用抗敏牙膏，可以起到事半功倍的效果！因为，牙膏中也添加了有效的抗敏成份，如钾盐或者锶盐等。
口腔常识：Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究
牙齿是人身上是重要的器官，牙齿的功能，除了咀嚼还有切咬、面部塑形、辅助发音功能。很多长寿之人，他们的牙齿健康度都比较好，我们应该从小就要特别关注牙齿的保护和清洁。根据大家的需求，小编特意准备了“口腔常识：Indian Hedgehog在牵张力促进成骨细胞增殖中的作用研究”，敬请阅读，希望小编的分享可以给您提供一些参考。
近日，南京大学医学院附属口腔医院、中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所和上海交通大学医学院附属第九人民医院的研究人员共同发表论文，旨在观察Hedgehog(Hh)信号在牵张力调控成骨细胞增殖中的作用。该研究指出，牵张力促进成骨细胞增殖的作用有一部分是通过上调Ihh的表达实现的。该文发表在xxxx年30卷03期《华西口腔医学杂志》上。
体外分离和培养新生大鼠颅顶骨成骨细胞，应用Flexcell4000TM加力系统施加3％和6％的2种牵张应变。用N端Hedgehog重组蛋白(N-Shh)、Hedgehog通道抑制剂环巴胺(cy)和机械通道抑制剂三氯化钆(GdCl3)对成骨细胞进行干预。分别采用细胞计数、甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和流式细胞仪检测成骨细胞的增殖。采用SAS8.0软件包对结果进行统计分析。
在成骨细胞体外培养过程中，牵张力促进了成骨细胞的增殖，以6％牵张应变更显著；牵张力仍能促进经cy处理后的成骨细胞的增殖，但这种促进作用能被GdCl3抑制。
口腔常识：透明质酸对体外培养颞下颌关节滑膜成纤维细胞粘附与增殖性能的影响
牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，牙齿主要的功能就是切咬，咀嚼食物，还有一些其它功能。牙齿的健康关乎着生活质量和寿命的长短，所以我们不能忽视平日的爱牙护牙工作。以下是小编精心整理的“口腔常识：透明质酸对体外培养颞下颌关节滑膜成纤维细胞粘附与增殖性能的影响”，欢迎阅读，希望能给大家提供一些思路！
日前，口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室和武汉大学口腔医学院的研究人员共同发表论文，旨在研究不同浓度的高分子量透明质酸(hyaluronicacid，HA)对体外培养的滑膜成纤维细胞的粘附与增殖的影响。该研究指出，低浓度的HA对细胞粘附和增殖的无明显促进作用，而高浓度的HA会抑制细胞的粘附和增殖。该文发表在xxxx年28卷06期《口腔医学研究》上。
该研究的方法是，分离兔颞下颌关节滑膜组织，组织块法进行滑膜成纤维细胞的原代及传代培养。采用不同浓度HA(0％，0.01％，0.05％，0.1％，0.5％，1％)作用于滑膜成纤维细胞，观察对其牯附与增殖性能的影响，通过单因素方差分析(One-wayANOVA)来评价结果的统计差异性。
该研究的结果是，0.05％和0.1％的HA对细胞粘附和增殖的促进作用明显(P＜0.05)，0.5％和1％的HA对细胞的粘附与增殖起抑制作用(P＜0.05)，低于0.05％的HA对细胞粘附与增殖无明显促进作用。0.05％和0.1％HA组对增殖的促进作用随时间而增强。
口腔常识：遗传性乳光牙本质
遗传性乳光牙本质（hereditaryopalescentdentin）又称遗传性牙本质发育不全，是一组常染色体显性遗传病。最常见的是仅有牙齿结构发育异常的II型牙本质发育不全，称为遗传性乳光牙本质。
牙本质发育不全在临床上表现可清楚地分为三型
1.I型牙本质发育不全(DGI-I)：除牙本质发育不全外，还伴有全身的骨发育不全。其病因为广泛的I型胶原基因突变。
2.II型牙本质发育不全(DGI-II)：为最常见的遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。该病是最常见的人类显性遗传病中的一种，人群患病率大约为1/8000。
3.III型牙本质发育不全(DGI-皿)：这是在美国马里兰州一个与世隔绝地区的人所患的罕见疾病，被称为壳牙的一种牙本质发育不全类型。
临床表现
1.受累牙列：三种类型疾病的牙齿临床表现差异很大：一般DGI-I的乳牙受累较恒牙更严重，而DGI－II的乳、恒牙受累程度均等。
2.患牙表现：牙齿颜色从灰到棕紫色或黄棕色，但均伴有罕见的、半透明或乳光色。由于患牙釉牙本质结合缺乏扇贝形排列，导致釉质早期丧失，牙本质遭受快速磨耗，乳、恒磨牙的合面常常变得极为扁平。但患牙似乎并不比正常牙更易患龋。
3.X线片表现：DGI--I和DGI－II牙齿在X线片上有异常、特殊的表现。最显著的特点是不断形成的牙本质将髓腔和根管过早地部分或完全的堵塞、闭锁。乳牙和恒牙均可见到这种表现。牙根尽管可能短、钝，但牙骨质、牙周膜和支持骨表现正常。
治疗
1.预防由于磨耗造成的牙釉质和牙本质丧失，前牙最好用甲冠修复，后牙可选择铸造金属冠，必要时做活动义齿或合垫修复。
2.患者应接受广泛的牙齿护理，预防患牙折裂。牙齿做冠预备时，要十分小心。如果应用局部修复体修复时，制作尤为谨慎，因为修复体可能会对牙齿产生应力易使牙根折断。
口腔常识：自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究
对人来讲，牙齿是我们最重要的器官之一，牙齿主要的功能就是切咬，咀嚼食物，还有一些其它功能。要想长寿，没有牙齿的健康那就是空想，所以我们要树立起爱牙，护牙的意识。为此小编特意整理了“口腔常识：自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞增龄性改变的研究”，仅供大家参考，如果喜欢可以收藏！
近日，第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨自然衰老小鼠骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells，BMMSCs）在衰老过程中生物学特点的改变。研究指出，年老小鼠BMMSCs出现增龄性变化，这些变化可能在骨衰老中起着重要作用。该文发表在xxxx年第04期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
分离、培养年轻（2月龄）、年老（16月龄）C57/BL6J小鼠的BMMSCs，经干细胞表面分子鉴定后，WesternBlot检测2组BMMSCs的Tert、Acetyl-P53蛋白表达水平；氧化应激活性氧（ROS）试剂盒检测ROS表达水平；流式细胞仪检测并比较两组细胞的增殖、凋亡状态。
年轻、年老小鼠BMMSCs阳性表达Sca-1，阴性表达CD34、CD45，符合间充质干细胞表达特性；年老小鼠BMMSCsTert蛋白表达水平明显低于年轻组（P0.05），Acetyl-P53蛋白表达水平明显高于年轻组（P0.05）；年老细胞ROS表达水平明显高于年轻组；年老细胞的增殖能力明显低于年轻组（P0.05），而凋亡水平则明显高于年轻组（P0.05）。
口腔常识：【文献综述】牙髓间充质干细胞
在10年以前发现并定性了牙髓干细胞（DPSCs），这是一群具有高增殖能力并能形成钙化克隆的细胞。目前来看，DPSCs除了具有外科整形及颌面修复的治疗潜能，还有其他许多疾病的治疗作用。迄今为止，大多数的研究表明，来源于第三磨牙和乳牙的牙髓干细胞可以产生矿化组织、类似牙本质的细胞外基质和结构、牙周韧带和牙髓，以及一些其他的结构。目前，世界研究小组研发了相应的能够获得足够治疗用的细胞数量的牙髓干细胞的提取、扩增并保证细胞质量的标准操作流程。现在讨论更多的是牙髓干细胞的合适的药用方式、临床使用的注意事项以及要一些临床监测的参数。
1、牙髓干细胞的一般特性
牙齿主要是由口腔外胚层上皮细胞和牙髓间充质干细胞一起形成，首先形成牙釉质，接着是形成牙乳头和牙囊。牙髓间充质干细胞形成了牙齿的一些其他部件如牙本质、牙髓、牙骨质和牙周膜。在牙齿中，牙髓组织具有较高的增殖能力，它主要负责牙周组织及其相关的免疫系统的维护和修复并响应各种各样的伤害。
2、牙髓干细胞的分离方法
目前采用的主要有两种基本的分离方法：组织块培养法和酶消化法。第一种方法是取出牙髓组织块并物理剪碎后培养，牙髓干细胞从组织块中爬出；第二种方法用胶原酶和胰酶对牙髓组织进行消化，接种收获得到的牙髓干细胞。
但是目前的各种标准操作流包括酶消化法没有明确规定要制备某一种生物治疗用途的细胞数量是多少。所以对于临床用牙髓干细胞，世界各地不同的研究小组都有不同的牙髓干细胞分离、扩增及保障其数量和质量的标注操作流程。例如需要异种移植到免疫缺陷小鼠的细胞数量是1106，以保持其再生能力和分化用最少细胞量。
3、牙髓干细胞的体外培养
研究表明牙髓干细胞可以长时间在体外增殖而多向分化能力不降低。Suchanek等人的研究表明牙髓干细胞可以在培养基中培养达到60次倍增。但是在临床治疗中，细胞传代的代数对治疗效果有着极大的影响。vonBahr等人的研究表明，用间充质干细胞治疗移植物抗宿主病中，第一代及第二代细胞移植患者存活一年的概率为75%，而第三代和第四代细胞移植的患者存活率仅为21%。此外，细胞培养过程中的氧含量及血清成分都对细胞质量有着重要的影响。
4、牙髓干细胞作用于组织修复
牙髓干细胞由于其卓越的再生能力，在牙周组织、肝脏、神经元、骨骼肌组织、其他组织之间的血管再生以及治疗由糖尿病引起的肢体组织缺血、股骨头坏死引起的骨损伤、灼伤引起的皮肤损伤均有较好的疗效。
5、牙髓干细胞作用于神经系统
DAquino等的研究表明在成人牙囊中存在一些细胞，他们能有效且快速的分化成神经元，成骨细胞，脂肪细胞，和一些其它细胞型，这些细胞型都具有早期神经祖细胞的标记物和血管内皮生长因子受体，如Brn3a和FLK-1，并保留胚胎标记物OCT4，Nanog，TRA1-60和TRA-1-80-1。有研究表明在中枢神经系统受损的小鼠实验中，牙髓干细胞能再生并通过分化替换丢失的神经元。
6、牙髓干细胞作用于免疫系统疾病
牙髓干细胞具有与骨髓间充质干细胞相媲美的免疫调节能力。研究表明牙髓干细胞可以成为免疫抑制的药物，可以用于口腔炎症，及其他慢性炎症。
口腔常识：基牙预备后牙本质过敏的治疗方法
对于基牙预备后的牙本质过敏的治疗可采取多种方法。其中，暂时冠的方法主要针对全冠桥预备后的基牙，而其它脱敏方法可用于配合暂时冠桥和支托窝预备后出现的牙本质过敏的情况。具体说明如下：
暂时冠桥法：
为冠桥修复时基牙预备后的首选处理法。暂时冠桥属于过渡性义齿，在戴入最终冠桥之前用暂时粘接剂粘接在基牙上，起到保持间隙，保护活髓牙的作用。
暂时冠的种类及制作：
常用暂时冠桥有成品冠，自凝树脂现制冠及预先取模法制作冠三种。临床上基牙预备后可选用成品冠和自凝树脂结合法，即选用合适成品冠后，调制自凝树脂放入冠中，立即套在预备后的基牙上，将固化后的临时冠桥磨改至外形、大小、颈缘、咬合适合后再抛光，用Z0E粘固剂粘固。也可选用预先取印模法制作。即备牙前取印模，备牙后，在预备部位的印模内放入暂时冠材料如Bis-GMA系化学固化树脂，复位入口腔内。待树脂固化前取出修整，其余操作同前者。
存在的问题：
临时冠桥的使用大大减少了基牙预备后牙本质过敏的情况，但敏感症状仍有一定发生率。自凝塑料固化时产生一定的热量，同时释放部分游离单体，易对活髓牙产生热刺激和化学刺激。另外由于自凝塑料在聚合时会少量收缩易造成暂时冠边缘过短，暴露基牙牙颈部，出现牙本质过敏症状。对于这种原因造成的疼痛，可通过多次摘戴修改，尽可能避免自凝塑料固化时对牙髓的刺激。
口腔常识：17-β雌二醇对牙龈卟啉单胞菌作用下人牙周膜细胞表达白细胞介素6、8的影响
牙齿是我们容易忽略的一个重要器官，要想吃得好，发音好，面形好，都离不开牙齿的功能。人的健康长寿和牙齿密切联系在一起，所以平日的爱牙、护牙一定要做到位。小编为大家整理了“口腔常识：17-β雌二醇对牙龈卟啉单胞菌作用下人牙周膜细胞表达白细胞介素6、8的影响”，敬请阅读，希望对您有所帮助。
近日，中国医科大学口腔医学院牙周科唐晓琳、刘静波和包穆蓉等共同发表论文，旨在观察17-雌二醇(estradiol,E2)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,Pg)W83作用下人牙周膜细胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLC)白细胞介素(interleukin,IL)6和IL-8表达的影响。研究指出，PgW83促进hPDLCIL-6和IL-8的表达呈剂量和时间依赖性；无牙周致病菌感染时E2对hPDLCIL-6和IL-8的表达无显著调节作用；而在牙周感染Pg时E2可能与Pg协同直接促进hPDLC产生IL-6，从而可能促进了牙周炎症过程。该文发表在xxxx年47卷06期《中华口腔医学杂志》上。
原代培养hPDLC,传至第4代，分别以①10-10mol/LE2(E21组)；②10-7mol/LE2(E22组)；③感染复数为10∶1的Pg(Pg1组)；③感染复数为100∶1的Pg(Pg2组)；⑤感染复数为100∶1的Pg+10-10mol/LE2(Pg2+E21组)；⑥感染复数为100∶1的Pg+10-7mol/LE2(Pg2+E22组)处理hPDLC12和24h;以0.1％无水乙醇为对照组，酶联免疫吸附测定法榆测细胞IL-6和IL-8蛋白的表达水平，实时荧光定量反转录聚合酶链法检测24hmRNA水平。采用单因素方差分析比较各组IL-6、IL-8蛋白和mRNA表达水平的组间差异，最小显著性差异事后比较检验进行组间差异的两两比较，采用独立样本t检验分析各组12和24hIL-6、IL-8表达水平的差异，检验水准为双侧=0.05。
Pg2组24h时IL-6蛋白表达水平[(2482.8826.53)ng/L]显著高于Pg1组[(734.0987.90)ng/L]、对照组[(425.877.25)ng/L]和12h时的Pg2组[(1157.50234.65)ng/L,P=0.000]；Pg2组24h时IL-8蛋白表达水平[(4965.811072.55)ng/L]显著高于Pg1组[(803.51162.08)ng/L,P=0.007]、对照组[(400.752.27)ng/L,p=0.005]和12h时的Pg2组[(1431.1282.78)ng/L,P=0.001]。E2对hPDLCIL-6和IL-8的表达无显著调节作用。与感染复数100∶1的Pg单独作用相比，E2和Pg联合处理24h显著促进了hPDLCIL-6的表达水平，而未影响IL-8的表达水平:Pg2+E21组、Pg2+E22组IL-6mRNA相对于磷酸甘油醛脱氢酶的表达水平(分别为0.490.15、0.530.16)显著高于Pg2组(0.190.06)(P=0.021,P=0.036)，两组IL-6蛋白水平[分别为(5512.661022.07)、(6988.782279.13)ng/L]亦显著高于Pg2组[(3138.46183.72)ng/L](P=0.012,P=0.000)。
口腔常识：冷热酸甜不能随意吃？你可能患了牙本质过敏
牙本质过敏，也就是我们常说的牙齿敏感，是一种常见的口腔疾病。一般是由于牙龈萎缩、牙齿磨损、牙齿酸蚀、牙齿隐裂、牙釉质内碎联合作用等，引起牙本质暴露，当暴露的牙本质受到外界刺激，如温度（冷、热）、化学物质（酸、甜）以及机械作用（摩擦、咬硬物）时，牙齿出现短而尖锐的疼痛。
这是我们对牙本质过敏的简要治疗方法：对小而深的牙齿敏感点，可作牙齿充填术或调(牙合)；对敏感部位行脱敏治疗并检查和调磨对(牙合)过高的牙尖；牙颈部敏感区用无腐蚀的脱敏剂；对多个牙敏感，尤其位于牙颈部，可考虑用激光或直流电离子导入法脱敏；对脱敏无效或激光法脱敏疼痛明显者，特别是伴有牙齿较严重的磨损者，可作牙髓治疗。
有个成语叫亡羊补牢，放在这篇文章的意思是，我们更看重的不是怎样治疗，而是如何去预防。不让牙敏感发生，是不是比发生后再去治疗要好呢？
这是我们预防牙本质过敏的方法：
1、牙齿遇冷热不适或酸痛牙本质过敏时应及时找口腔医生诊治；
2、不使用刷毛过硬的牙刷，最好使用护龈牙刷，降低牙刷对牙龈的伤害，同时要注意避免刷牙过度用力；
3、减少酸性食物和饮料的摄入，避免酸蚀作用；
4、每天除了要做到饭后漱口、认真刷牙外，还应选用抗敏感类牙膏。牙齿是伴你一生一世的，保护牙齿、爱惜牙齿，从预防做起。一起来同牙本质过敏SayNo！
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